julio 28, 2026

Jueces ignoran a laboratorios nacionales al extender patentes de medicamentos

Por Redacción

Ciudad De México, 28 de julio de 2026.- Las sentencias del Poder Judicial de la Federación han permitido aumentar la vigencia de patentes de medicamentos innovadores que ya estaban vencidas, sin tomar en cuenta a los laboratorios farmacéuticos nacionales que son terceros interesados con registros sanitarios de genéricos, afirmó Ricardo del Olmo, director ejecutivo de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam).

“Las sentencias del Poder Judicial de la Federación que han permitido aumentar la vigencia de patentes de medicamentos innovadores que ya estaban vencidas no tomaron en cuenta a los laboratorios farmacéuticos nacionales, terceros interesados en los casos porque tienen registros sanitarios de genéricos de los mismos productos”, declaró Del Olmo.

Entre los casos mencionados se encuentran Denosumab (Prolia y Xgeva), utilizado para osteoporosis, y Bimatoprost (Lumigan), para glaucoma e hipertensión ocular. Respecto a Denosumab, cuya patente venció en 2022, sólo un laboratorio nacional afectado por la sentencia interpuso un recurso extraordinario ante la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) hace un par de meses.

“Sólo un laboratorio nacional afectado por la sentencia respecto a Denosumab –con patente vencida en 2022– alcanzó a interponer un recurso extraordinario ante la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN). Eso ocurrió hace un par de meses, y ya se cumplió el plazo que tiene el máximo tribunal para responder si acepta el caso y lo resuelve”, explicó el directivo. Por otro lado, sobre Bimatoprost, cuyos derechos concluyeron en marzo de 2025, los equipos jurídicos buscan una vía legal para promover la revisión de fallos favorables al laboratorio Allergan, que logró extender sus derechos hasta 2028 mediante una resolución de enero pasado.

Otro caso relevante es el de Semaglutida (Ozempic), indicado para bajar de peso corporal. Un tribunal colegiado autorizó la protección de datos y estudios clínicos por 10 años a partir del 3 de julio de 2019, aunque la patente venció en marzo de 2026. Del Olmo criticó que “los magistrados del tribunal colegiado en materia administrativa del primer circuito no consideraron el grave problema de salud que representa la obesidad en México y la importancia de contar con opciones terapéuticas de calidad y menor costo”.

El dirigente destacó la disparidad de precios: “en Canadá, donde está disponible el medicamento genérico de Semaglutida, el costo del tratamiento por un año es de entre 15 mil y 20 mil pesos, mientras en México se pagan alrededor de 65 mil pesos por el innovador”. Además, señaló que en Estados Unidos la patente de Ozempic ya concluyó y se han iniciado trámites para registros sanitarios de genéricos.

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